Художественная гимнастика для Вас

ГРИНЕВА КСЕНИЯ 6 лет. ДЦП. Мечтает ходить ножками!

tina1532 — Tue, 07 Apr 2026 07:05:46 GMT

Гринева Ксения 6 лет.

Диагноз: ДЦП, двойная гемиплегическая форма со стойкими двигательными нарушениями в виде спастического тетрапареза, дистоническими атаками, выраженной задержкой психомоторного развития.

Расскажу нашу историю. Беременность проходила очень хорошо, меня ничего не беспокоило, у врачей тоже не было замечаний, можно сказать, что все было идеально. И вот подошло время родам, ночью у меня начались схватки и я по скорой поехала в больницу, мучилась я всю ночь и половину следующего дня, и вот наконец-то начали принимать роды, но у меня ничего не получалось, я ни как не могла родить свою кроху, как потом выяснилось, что у меня узкий таз и нужно было делать кесарево, но вместо этого Ксюшеньку тянули вакуумом, чем и было поражена ЦНС. У Ксюши была остановка сердца, когда восстановили сердечко, Ксюшенька сама не дышала, ее носили из кабинета в кабинет, после родов, еще около 3-4 часов, Потом все таки решили переводить Ксюшу в другую больницу, т.к. в этой реанимации не было, после того как отъехала машина скорой помощи, ко мне подошла медсестра и сказала: « Готовьтесь к тому, что ребенка не довезут». Я остолбенела, но Слава Богу довезли, сразу подключили к искусственной вентиляции легких. После трех дне меня тоже перевели в ту больницу, где лежала Ксюшенька. Огромное количество лекарств для восстановления нервной системы (цераксон, самазин, атф-лонг, винпоцетин, кортексин и церобрализин), Ксюша почти всегда спала, а если начинала плакать, то ее очень тяжело было успокоить. После трех недель реанимации, Ксюшу перевели ко мне в палату и тогда впервые я взяла ее на руки, в реанимации с помощью медсестры я ее переодевала, вытирала, растирала, но на руки брать не разрешали, чтобы не сбились проводки, а тут такое счастье взять свою кровиночку на руки. После нескольких дней перевода в палату, мы там же покрестили Ксюшу. В общем мы провели в больнице 5 недель, после этого мы поехали на осмотр к окулисту, где выяснилось, что у Ксюши были кровоизлияния в глазках и нам сказали, что нужно ложиться в больницу. Дома мы побыли один денек и поехали с вещами в стационар, по приезду нас отправили на осмотр и врач сказала, что кровоизлияния рассасываются и мы будем только у них наблюдаться, и Бог снова нам помог, кровоизлияния рассосались и зрение сейчас у Ксюшеньки хорошее. Но до сих пор каждый год проходим осмотр у окулиста и кардиолога. А вот с физическим состоянием у Ксюшеньки не все так хорошо, сейчас Ксюше почти 6 лет и она не ходит и не разговаривает, говорит только мама, папа, баба, кися, писять, да, нет. Но все это время мы не сидели на месте, а очень много занимались и достигли не малых результатов. На сегодняшний день мы прошли:

- 3 курса в районной неврологии;

- 4 курса в центре реабилитации Евтушенко;

- 14 курсов в МКВЛ им. Козявкина.

- 3 курс в центре Инново, г. Львов.

Ксюша научилась сидеть, ползать, стоять возле опоры, стоять самостоятельно (около 30 секунд), подниматься возле опоры, сидеть без опоры на ножки, ходить с поддержкой за две руки. И очень важно, за что я очень благодарна Богу, что у Ксюшеньки сохранен интеллект, она как обычный ребенок, только не может сказать словами, а показывает почти все жестами, в год и восемь месяцев она уже начала проситься на горшок и полностью отказалась от памперса.

Моя девочка очень умная. Она все понимает, хорошо запоминает. Очень веселая и жизнерадостная. Но она не знает всей радости жизни, потому что у нее нет свободы движений и возможностей. Очень тяжело смотреть на других детей и думать что твой ребенок не такой. А она маленький беззащитный АНГЕЛОЧЕК, который хочет жить как и другие детки полноценной жизнью!!!!!

За все время лечения Ксюша очень изменилась, она благодарный ребенок, поддается лечению, есть положительная динамика - это придает нам больше сил, мы продолжаем бороться за ее здоровье и обязательно поставим дочку на ноги! Наша Ксюша борется за свое здоровье, она очень сильный и терпеливый ребенок - мы это чувствуем! Мы, как и каждый родитель пытаемся ухватиться за каждую ниточку, каждую информацию с верой в то, что это поможет нашей девочке, ведь малышка ни в чем не виновата, и хочется видеть ее здоровенькой и счастливой, бегающей своими ножками! Искренне прошу Вас не остаться равнодушным к судьбе маленького ребенка. Пожалуйста, откликнитесь на наше горе, без вашей финансовой поддержки, моему ребенку не вылечиться. Мне не стыдно просить о помощи у людей - мне будет стыдно, если я, МАМА, ничего не сделаю для того, чтобы помочь своей дочке!!!

Предстоит еще долгий и нелегкий путь, но нам очень нужна Ваша поддержка и помощь, мы переселенцы с Донецка и сейчас проживаем в Винницкой области в селе. На постоянное лечение и реабилитацию нам негде взять деньги, а поднять ребенка на ножки – это наш родительский долг.

Очень прошу поддержите Ксюшеньку и не проходите мимо наших просьб о помощи, а прочитав просто представьте, что есть кроха, которая до сих пор не знает, как ходить ножками самостоятельно!!!

Запланированная реабилитация в Трускавце клиника им. Козявкина с 12.06.2017 по 23.06.2017г.
Необходимо: лечение 9222,5 грн + билеты 1000 грн + такси 700 грн + проживание 4900 грн + зан. в костюме 2450 грн + питание 2500 грн

Сбор до 12.06.2017г

Общая сумма к сбору: 21 374,89 грн (54 807,41 руб)
Собрано: 624,40 грн (1 601,03 руб)
Осталось собрать: 20 750,49 грн (53 206,38 руб)

Ксюша очень старается, она не жалеет сил, она очень хочет ходить!!!

Поддержите пожалуйста моего Ангелочка!!!

Номер карты:
5168-7572-9184-3144
5168-7572-3648-9185(мама Склярова Татьяна Николаевна)

Номер карты: 4276 4000 5586 6959 (Шевченко Лариса Александровна (волонтер))

+380955571323

lara1983@bk.ru ((Шевченко Лариса Александровна (волонтер))

Рубли: R420509092681
Доллары: Z234909620175
Евро: E413867723023
Гривна: U170345590850

ЯК 410011337675631

ВНИМАНИЕ!!! ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ СБЕРБАНКА ОНЛАЙН
Если у вас есть карта Сбербанка, вы можете пополнить счет в Яндекс.Деньгах через систему «Сбербанк ОнЛ@йн» — мгновенно и без комиссии.
Как пополнить счет:
1. Войдите в систему «Сбербанк ОнЛ@йн» (нужно ввести идентификатор пользователя и пароль).
2. В панели «Оплатить» выберите «Яндекс.Деньги».
3. Выберите карту, с которой хотите пополнить счет.
4. Укажите номер счета в Яндекс.Деньгах: 410011337675631 и сумму пополнения, затем нажмите «Продолжить».
5. Подтвердите операцию одноразовым паролем.
Важно: Максимальная сумма пополнения счета: 10 000 рублей в сутки.

Подарите деткам чудо

111decfcvv33344 — Wed, 09 Jun 2021 17:15:36 GMT

Каждый из Вас может стать волшебником и сделать этот мир немного лучше.
Наш сайт http://ineedhelp.com.ua/ существует с 2007 года и помог сотням детей обрести так необходимую для них помощь.
Пожалуйста если у вас есть возможность, уделите немного времени и посмотрите просьбы.
Возможно именно ВЫ спасете завтра чью то юную жизнь. Также у Вас есть возможность разместить свою просьбу о помощи если вы нуждаетесь в таковой.
На нашем сайте у Вас есть возможность СОЗДАТЬ ПРОСЬБУ и начинать сбор необходимых вам средств на лечение.

Помощь детям с ДЦП

foxyman — Sun, 23 Jun 2019 03:37:45 GMT

Фонды- партнеры АППА и Художники-детям проводят сбор средств для деток, больных ДЦПиимеющих другие неврологические нарушения. Приглашаем благотворителей оказать помощь нашим подопечным деткам из России и стран СНГ!
Сейчас сбор проводится для:

Арсения Алимова

Татьяны Скобликовой

Антонины Карнаух

Тимура Хуснутдинова

Благодарим за уже оказанную помощь Ярославу Величенко, Варваре Коротковой, Павлу Политову, Валентине Суходольской и Барутенко Ивану!!!

Просим Помощи в лечении сыночка 1.3 годика Гистиоцитоз

boqelow — Wed, 27 Mar 2019 19:37:15 GMT

Здравствуйте, уважаемые посетители. Меня зовут Яна Калашник, я из Украины. Моему сыночку, Роману 1.3 года, нам поставили диагноз: Гистиоцитоз из клеток Лангерганса. История наша началась ещё когда ему было 3-4 месяца и у него появилась сыпь, причину которой мы безрезультатно пытались искать более чем полгода в своем грооде Никополе, а также множеством поездок в обласную клинику в городе Днепр. Множество осложнений (3 раза отит за пол года), а также множество неверных диагнозов и как следствие неправильного лечения принесла нам эта болезнь, прежде чем нам поставили правильный диагноз.
В феврале в очередной раз поехали в обласную клинику в город Днепр на обследование, там предположили, что у нас редкое заболевание - Гистиоцитоз. Нас отправили в наш родной город Никополь сделать рентген и сдать анализы. Приехав в Никополь, сделали рентген головы, который показал, что у Романа разрушение костной ткани черепа. Сразу поехали в Днепр и сделали КТ, там выявили множественные разрушения кости черепа, повреждение позвоночника, а также практически нету 6-го рёбра. Сделали биопсию. Гистология в Днепре подтвердила Гистиоцитоз типа Хенда-Шюллера-Крисчена. После отправки анализов в столицу - Киев подтвердил диагноз: Гистиоцитоз из клеток Лангерганса. У ребёнка 5 дней, пока делали анализы, была температура 39 и сыпь становилась все хуже. Приняли решение приступить к лечению незамедлительно в Украине. Сейчас проходим первый блок химиотерапии в Украине.
Но заболевание это редкое 1 на несколько миллионов, также мало изучено и из-за этого его классифицируют как гематологическое и онкологическое. Роме долго не могли поставить правильный диагноз и из-за этого у ребёнка не одно разрушение костной ткани, а множественное, скажем "дырки" в костях. У него поражены: череп, позвоночник и практически нет 6 ребра (съела болезнь). Болезнь эта плохо изучена и никто из врачей в мире не даёт никакой гарантии выздоровления, как нам сказали здесь, в Днепре, 50\50. Именно поэтому мы посылаем свою историю болезни во многие зарубежные клиники, потому как есть страны, в которых подходят индивидуально к лечению каждого вида гистиоцитоза и пациента (Испания, Германия, Турция...). А здесь, в Украине, назначают всем стандартный блок химии (2 блока по 6 недель), который и нам также назначили, но лечение идёт не стабильно, остаётся всё больше вопросов, на которые нам никто не может дать ответы. Есть риск, что заболевание может быть врождённое. Врачи говорят, если врождённое, то тяжело поддаётся лечению. Сейчас ребёнку запретили ходить. Также никто не знает, что делать в дальнейшем с ребром, а также позвоночником: нужно будет детальное, грамотное обследование и скорей всего хирургическое вмешательство, ставить пластину, что также необходимо делать за рубежом, причем даже сами врачи нам это советуют.
На данный момент мы ждём ответа из Испании, так как там есть хорошая детская клиника, с которой мы ведём переговоры и в сейчас ожидаем сметы на сумму лечения, и будем надеятся на помощь фондов, и простых людей. Сейчас Турция прислала нам счёт на лечение в сумму 77575€ и счет с другой клиники на 36000$. Просим Вас о помощи, пожалуйста, помогите Ромчику, чтобы у него было полноценное детство, а главное жизнь!!!
Наши группы, в которых есть вся подробная информация и документация, а также чеки и выписки
https://www.facebook.com/groups/kalashnykroman2017/
https://www.instagram.com/kalashnykroman2017/
https://vk.com/kalashnykroman2017

Pediatrician Advises Against Giving Sick Child Vitamin C

westinbrodey — Sat, 17 Feb 2018 05:55:39 GMT

Hi
I have a little girl who is almost 17 months. She had been continually hit with some sort of viral infection from bronchitis to the croupe over the last 3 months. Now she caught the 3 day measles. I have inquired for your pediatrician about giving her additional vitamin.

She (doctor) said not to give it to her (our child). That we did not need to overdose.

I asked a pharmacy technician and he said he did not really know if we could or not.

I just want to be diligent in doing everything I can to take care of Trinity. Is it safe to give her vitamin C, how much and what is best?

Thanks

I did not find the right solution from the internet.
References:
http://vitaminc.foundation/forum/viewtopic.php=155
Industrial Animation Video

АУТИЗМ. РЕАБИЛИТАЦИЯ. ПОМОГИТЕ НИКИТЕ ОБРЕСТИ ДЕТСТВО!!!

S-ptica — Wed, 07 Jun 2017 09:02:03 GMT

Друзья!
Мы просим помощи у всех, кто читает это пост! У АУТИЗМА нет внешних признаков, он не лечится, но его можно корректировать.
В свои 10 лет Никита не разговаривает и плохо понимает обращенную речь. Из-за того, что ему сложно коммуницировать с внешним миром Никита часто агрессирует, кусается и дерется. Вспышки гнева происходят регулярно и не дают ему возможности жить жизнью обычного ребенка, ходить в школу, играть с друзьями… Его родители делают все возможное, прогресс есть, но он минимален, а время уходит и помочь Никите становится все сложнее…
Сейчас Никита нуждается в двухмесячной реабилитации в спортивном центре для особенных детей “Otisium” в Турции, г. Алания. Он уже прошел этап первичной консультации и его ждут в Турции уже в июле и до этого времени необходимо собрать 468 000 рублей.
Для того, чтобы делать великие дела, не нужно многого. Мы просим Вас сделать репост и перевести посильную сумму на карту маме или на счет организации, помогающей в сборе денег с пометкой «Для Никиты».
Спасибо каждому, кто откликнулся на нашу просьбу!
Телефон мамы: +7961 055 48 33 Номер карты : 6761 9600 0355 4585 72
АНО «Многопрофильный детский
развивающий центр «Синяя птица»
ОРГН 1143000000494
КПП 301501001
Банковские реквизиты:
БИК 041203602
к/счет: 30101810500000000602
р/счёт: 40703810905000000007
тел.: 200-433, 200-599

ПОМОГИТЕ ВСТАТЬ НА НОЖКИ!Карина 2г.Реаб-я после 3-х операций

Anna75 — Mon, 20 Feb 2017 17:39:01 GMT

Помогите Каринке встать на ножки и стать полноценным человеком, она так нуждается в вашей помощи!

Я хочу с Вашей ПОМОЩЬЮ постараться сделать всё возможное, чтобы глаза моей девочки стали веселее!
И главное,чтобы ушла болезнь, которая мешает нам жить!
Если бы Вы видели, какими глазками она смотрит на здоровых деток, которые бегают, улыбаются, смеются и радуются своему детству!
Если-бы не сделали операции, Карина не смогла бы никогда ходить.
Она не знает что такое спать на боку, купаться в ванной, переворачиваться, сидеть, не говоря уже делать свои первые шаги. Кроме больниц, постоянно скованных ножек в своей жизни она ничего больше не видела.
У Карины есть все шансы стать полноценным ребенком.

Здравствуйте, спасибо что заглянули на нашу страничку!
Меня зовут Аня, я - мама особенного ребенка, мама Карины Кузнецовой
(2 года) г.Кривой Рог Украина.

(Диагнозы Карины: ПП ЦНС, внутренняя открытая смешанная гидроцефалия, врожденный гипотиреоз, врожденный двухсторонний вывих тазобедренных суставов, задержка психомоторного развития, лактозная недостаточность, глютеновая энцефалопатия)

Карина, мой первый и поздний ребенок.
Рождение Карины перевернуло всю мою жизнь, я была по-настоящему счастлива.
Но счастье было недолгим.
Уже в роддоме нам поставили диагноз врожденный вывих тазобедренных суставов. С этим диагнозом выписали домой.
На седьмой день позвонили с генетического центра и подтвердили скрининг на врожденный порок щитовидной железы (гипоплазия), которая отвечает за функцию всех органов. Я этот день никогда не забуду. В связи с этим пороком, Карина дали группу по инвалидности и назначили пожизненную гормонотерапию. На 18 день, в ходе обследования, обнаружили поражение центральной нервной системы и расширение всех желудочков головного мозга.

Все это время не переставали лечиться и обследоваться в эндокринологическом, неврологическом и ортопедическом отделениях. Объездили всю Украину, были в ОХМАДЕТЕ, 1 клинической больницы Киева, институте нейрохирургии, институт ортопедии.

К сожалению, лечение по ортопедии и вправление было неудачным и неправильным в нашем городе, в следствии чего ей сделали 3 серьезных операции, которые длились по 6 часов, в ходе которых была полная реконструкция таза, с трансплантацией костной ткани и металлических пластин. Карине сделали операции в Киеве. Последнюю операция была в июне этого года.

С прожитых 2 лет Карина находилась полность в гипсу целых 6 месяцев, 14 часов наркоза, а все остальное время в специальных ортопедических аппаратах. Все это также повлияло на ее развитие, а также проблемы с неврологией. Я постараюсь сделать все возможное, чтобы Каринка сделала свои первые шаги, научилась сидеть, жевать, научилась делать все, что делают полноценные детки.

Сейчас ей предстоит пройти долгий процесс реабилитации и лечения по неврологии. Восстановить кровообращение, мышечную ткань в ножках. Также сделать плановое МРТ головного мозга и ряд других обследований. После тяжелых травматических операций, на одной ножке у Каринки образовался некроз(разрушение головки бедренной кости). Предотвратить процесс разрушения помогут только лечебные процедуры. В другом случае ставят металические инплантанты на всю жизнь.

Постоянное лечение и операция Карины стоит очень дорого. Я воспитываю. девочку одна. Сейчас нахожусь в декретном отпуске.
На данный момент я нахожусь в декретном отпуске, и получаю только ее сумму по инвалидности 900 грн и как мать одиночка 250 грн. И борюсь с ее недугами одна.

Мы очень надеемся на вашу отзывчивость и будем безмерно благодарны даже самой маленькой помощи от каждого из вас!
Таких малышей ведь единицы, но чтобы жить им надо так много и мы не вправе лишать их этого!
Очень надеемся, что Вы не останетесь равнодушными к нашим проблемам и мы вместе сможем помочь Карине приблизиться к полноценной жизни!

Персональная страничка Карины в интернете, где имеются все документы, мед. заключения, фото, отчеты
http://karinahealth.jimdo.com[/b]

Видеоролик Карины на Youtube:
http://www.youtube.com/watch?v=wZti-NheVDM

Сайты, благотворительные фонды, на которых размещене тема Каринки:
http://kroha.dn.ua/viewforum.php?f=245
http://www.blagover-msk.ru/index.php
http://peugeot-citroen.net/viewforum.php?f=138
http://ovulation.org.ua/forum/forum66.html...23174505f3d30f3
http://forum.infomama.com.ua/forumdisplay.php?f=78
http://honda.org.ua/forum/forum-23.html#
http://mamapapa.com.ua/viewforum.php?f=21
http://kiev-mama.com.ua/forums/topics_list/101
http://forum.sibmama.ru/viewforum.php?f=193
http://detiua.com/addinfo.html
http://www.mama.kharkov.ua/forum/index.php?showforum=61
http://forum.gorod.dp.ua/forumdisplay.php?f=79 и еще много других

Наши ножки после операций

тел мамы Карины +380672675063

Наши реквизиты:

Webmoney
U997675889342 гривны
R321182555973 рубли
Z933716309737 дол
E226121492980 евро

Yandex money
410011044961899

Номер Мегафона:
926 676 77 65

Номер Билайна
967 292 28 97

(для пополнения карты на территории Украины)
Приватбанк
МФО 305299
ОКПО 14360570
счета 2924 4825 509 100 гривна
номер социальной карточки 4627 0858 2263 8777
Получатель Кузнецова Анна Анатольевна

Для расчетов в рублях РФ :
Банк получателя: ОАО Сбербанк России, Москва, РФ
БИК 044525225, К/С 30101810400000000225
ИНН 7707083893
СВИФТ : SABRRUMM

Получатель: 30111810100000000540
OАО «CБЕРБАНК РОССИИ»
Киев, Украина

В назначении платежа указать: Для зачисления на счет № 26207017104641

Кузнецовой Анне Анатольевне

(для пополнения карты на территории Украины и зарубежа)
Счет(номер личной карты) 4149605050814284
Банк получателя Приватбанк
Днепропетровск,Украина
SWIFT CODE: PBANUA2X
Счет банка -корреспондент
JP MORGAN CHASE BANK
Нью-Йорк, США
SWIFT CODE:CHASUS33
Номер счета банка-корреспондента
0011000080
Получатель Кузнецова Анна Анатольевна
Kuznietsova Ganna Anatolievna

Для почтовых переводов:
Украина
Днепропетр. обл
г.Кривой Рог
ул. Лисового 40-80
50093
Кузнецова Анна Анатольевна

Каждая перечисленная гривня для Карины будет спасением!!!
А для меня верой, надеждой в скорейшее выздоровление!

Добрый день, сегодня для Карины прислали счет в реабилитационный санаторий Днепр В этом центре также лечат деток с заболеванием щитовидной железы, неврологией и опоро-двигательного аппарата.

Для прохождения реабилитации и лечения необходимо собрать
15 570 грн,63117 руб,1925 $

Мы очень надеемся на вашу помощь! Помогите девочке стать полноценным ребенком!

Спасите жизнь Максима

Admin4037 — Mon, 05 Sep 2016 23:42:04 GMT

Диагноз: врожденный порок сердца,Сыночка спасет радикальная коррекция порока, выполнить которую в России невозможно. Операцию готовы выполнить хирурги в Берлине кардиоцентра. Пожалуйста, помогите собрать 39 480 евро!

Максимка родился с врожденным пороком сердца, его определили в роддоме. Но до года диагностировать характер порока в Ростовской области не смогли не в одной больнице. Диагноз уточнили в марте 2015 года на обследовании в институте им. Бакулева — атрезия легочной артерии. То, что сыночек пока ничем не отличается от остальных деток, мы обязаны другим порокам — дырочкам в сердце (дефект межжелудочковой перегородки), за счет которых он и живет. Жить и не знать, сколько отпущено твоему ребенку, когда спасительные пороки перестанут «справляться», это страшно до оцепенения.

Первый этап операции в Бакулевке провели в августе этого года. И выяснилось, что нам невозможно сделать радикальную (т.е. вылечивающую) операцию. Наш порок, по словам кардиохирургов, излечивается только комплексной пересадкой сердца и легких. А такие операции в России не делают. Те операции, которые нам намерены делать в Бакулевке, — только для облегчения состояния Максима. И тот же врач нам отметил, что те этапы, которые нам будут делать по шагам, в Германии делают за один раз. Реанимационные условия в Германии несравнимы с Бакулевскими. Они «вытягивают» очень тяжелых детей.

Мы предоставили все имеющиеся у нас медицинские документы в Берлинский кардиоцентр и получили положительный ответ, что действительно возможно радикальное исправление нашего порока за одну операцию, но стоит это неподъемных для нас денег — почти 40 тысяч евро. Нам удалось собрать 17 500 евро.

Максим — любимый и долгожданный ребенок в семье! Мы с мужем уже два года радуемся и нарадоваться не можем. Он такой красивый и смышленый, все схватывает на лету. А сейчас у него такой возраст, что все новое пытается воспроизвести. Это получается потешно, радостно и трогательно.

Я несказанно рада тому, что появился шанс у Максимки не быть исполосованным, на нем не будут ставить эксперименты — «как оно дальше пойдет». Я очень хочу, чтобы мой сын был здоровым.

Мы отправили запросы в разные фонды – но ответы пока не утешительные: ждите – поставим Вас в очередь.

Помогите нам, пожалуйста!Семья Алиевых (Ольга и Эдуард).

Наши контакты:

Ростовская область, пос. Опытный, ул.Студенческая 48

Тел.Эдуарда(папа Максима)-89680709552

e-mail:olga.alievaa@yandex.ru

Помочь можно переводом на карту сбербанк №4279520321667134

Благотворительный фонд "Збережи Україну"

keepukraine2015 — Fri, 13 May 2016 10:40:44 GMT

Благотворительный фонд «Збережи Україну» помогает родителям оперативно собрать деньги и организовать высокотехнологичное лечение рака у детей за границей. Онкология не терпит промедления и в Украине есть много неравнодушных людей.

Кроме лечения рака за рубежом, актуальным может быть проведение сложных современных хирургических операций, что в настоящее время в нашей стране практически невозможно... Тем людям, которые уже собрали деньги и имеют средства на лечение за границей, но не знают как выбрать клинику и организовать процесс выезда, благотворительный фонд «Збережи Україну» может помочь всё сделать очень быстро и совершенно бесплатно.Благодійний фонд "Збережи Україну" - Лікування хворих дітей за кордоном
e-mail keepukraine2015@gmail.com
тел.+38067-745-78-45; +38067-422-90-83

Благотворительный спектакль "Летучий корабль"

Katerinka — Sat, 12 Mar 2016 06:57:25 GMT

Благотворительный спектакль "Летучий корабль"

Трансляция от компании "Медиа Арт" на сайте VideoProSport.com

Благотворительные спектакли — это совместный проект жителей города Заречного, которые хотят помочь тяжелобольным детям выздороветь.

Идея проведения первого благотворительного спектакля — мюзикла «Бременские музыканты» была предложена в 2013 году в Клубе стратегического развития города Заречного Пензенской области. В январе 2014 года был зарегистрирован Фонд поддержки городских инициатив и утверждена первая долгосрочная благотворительная программа «Дар во благо», в рамках которой началась подготовка к спектаклю.

Первый благотворительный спектакль состоялся на сцене Дворца культуры «Современник» 2 марта 2014 года в прощенное воскресение накануне Великого Поста. На сцену вышли не профессиональные артисты, а руководители предприятий и организаций, депутаты, бизнесмены, рабочие и служащие и даже мэр города Заречный. Спектакль произвел настоящий фурор: зрители и артисты остались в восторге. Но самое главное, это то, что спектакль «Бременские музыканты» дал возможность горожанам с удовольствием участвовать в благотворительности и помочь детям: кто-то вышел на сцену, кто-то занимался организацией, а кто-то стал зрителем. Вот так общими усилиями фонд благотворительной программы «Дар во благо» пополнился сразу на 936220 рублей.

В 2015 году состоялся второй благотворительный спектакль — «Али-Баба и сорок разбойников». Режиссером обоих спектаклей стал Виктор Бояров, балетмейстерами -Екатерина Захарова и Ольга Тришкина, преподавателем по вокалу — Трефилова Елена, продюсером — Владимир Кшуманев.

Благотворительный спектакль «Али-Баба и сорок разбойников» привлек уже 1 015 587 рублей 30 копеек пожертвований.

13 марта 2016 года на сцене Дворца культуры «Современник» состоится третий благотворительный спектакль, организованный горожанами для помощи тяжелобольным детям и в этом году это будет, знакомая всем с детства, замечательная сказка-мюзикл «Летучий корабль». Оператором сбора пожертвований, как и в прошлые годы, выступает Фонд поддержки городских инициатив.

Спектакль «Летучий корабль» будет ставиться в Заречном впервые. Специально для него уже написан сценарий и будут изготовлены декорации и костюмы.

Как и в прошлые году, все роли исполнят не профессиональные актеры, а руководители предприятий и организаций, ведущие телепроектов, бизнесмены и депутаты, а также горожане, принявшие участие в традиционном «народном кастинге». Полный список актеров можно посмотреть здесь.

Все собранные деньги пойдут в фонд благотворительной программы «Дар во благо» на лечение маленьких зареченцев.

За 2014-2015 г. из средств благотворительной программы «Дар во благо» была оказана помощь:

Голину Александру (2004 г.р.) — оплачено лечение в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» (г. Йошкар-Ола) в размере 67 000 рублей (2014 г.);
Быстрову Михаилу (2004 г.р.) — возмещены затраты на покупку лекарств в размере 134 971,30 рублей (2014 г.) и выделено 172 000 рублей на возмещение затрат на приобретение лекарств, сопутствующих медицинских принадлежностей, диагностических исследований, а также проживание в ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» РОНЦ (2015 г.);
Ишкину Арсению (2010 г.р.) — оплачен курс занятий на системе «КОБС» в санаторно-курортном комплексе «Вулан» (Краснодарский край, Геледжик, с. Архипо-Осиповка) в размере 40 500 рублей (2015 г.);
Михальчук Ксении (2004 г.р.) — оплачен годовой курс лекарства «Сандиммун-Неорал » в размере 72 342,80 рублей. (2015 г.);
Шанкину Андрею (2000 г.р.) — оплачен курс лечения в клинике врача Н.А. Сержантова (г. Пенза) в размере 100 000 рублей (2015 г.);
Шевараеву Арсению (2009 г.р.) — оплачено лечение в Клинике реабилитации центрального паралича пров. Шаньси (Китай) в размере 211 807, 63 рублей (2014 г.) и оплачен курс в институте когнитивной педагогики имени Пете (Венгрия) в размере 153 265,65 рублей (2015 г.);
Казакову Михаилу (2009 г.р.) — оплачено лечение в ГАУ «МНПЦ реабилитации инвалидов с ДЦП» (г. Москва) в размере 108 260 рублей (2014 г.) и оплачен курс в институте когнитивной педагогики имени Пете (Венгрия) в размере 153 265,65 рублей (2015 г.);
Казеевой Валерии (2002 г.р.) — выделены средства в размере 97 790 рублей на оплату годового курса лекарственного препарата Файкомп (2015 г.);
Панасовой Анастасии (2005 г.р.) — выделены средства в размере 19 366 рублей на оплату проезда ребенка и сопровождающего до места проведения диагностики в ФГУЗ ЦДКБ ФМБА России (г. Москва) и проживания сопровождающего на все время проведения диагностики и возможного лечения (2015 г.);
Ижболдину Арсению (2006 г.) — возмещены средства на оплату лекарств в размере 41718, 98 рублей (2014 г.) и возмещены затраты в размере 102 700 рублей 48 копеек на оплату лечения в Adavance Institute for The Scotson Technigue (Англия) с 9 по 13 февраля 2015 и авиаперелет до клиники и обратно (2015 г.);
Меньшову Назару (2012 г.р.) — оплачено лечение в клинике «Ассута» (Израиль) в размере 372 898 рублей 20 копеек (эквивалент 6000$ по курсу ЦБ РФ на день передачи) (2015 г.);
Маркину Егору (2008 г.р.) — оплачено лечение в ООО «Реацентр» (г. Тольятти Самарской области) в размере 36 250 рублей (2014 г.).А также в МБУ «Комплексный центр социального обслуживания населения» приобретён нейроортопедический пневмокостюм РПК «Атлант» за 34 500 рублей (2015 г.)

Барановская Вероника, 27 лет

baranovskaya88 — Thu, 10 Mar 2016 11:15:05 GMT

Барановская Вероника, 27 лет. Беларусь, г. Сенно (Витебская обл.)
ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма, эквино-вальгусная деформация стоп

Я, Барановская Вероника Владимировна, 1988 года рождения, прошу помочь мне в оплате лечения в Евпаторийском военном детском клиническом санатории Министерства обороны России.

С самого рождения я больна детским церебральным параличом. Изначально прогнозы медиков были неутешительными: они утверждали, что я никогда не смогу ходить. Но мои родители не сдались и начали активное лечение. Свои первые самостоятельные шаги я сделала только в 8 лет. Но ходила я очень неуверенно, часто падала. Поэтому мне пришлось обучаться на дому.

К моменту окончания школы я ходила по улице с опорой на канадские палочки, делала попытки ходить без дополнительной опоры. Казалось, что ещё немного, и я смогу победить в борьбе за самостоятельную ходьбу. Но когда мне исполнилось 18 лет, я осталась без возможности проходить лечение. Дело в том, что у нас в Беларуси нет ни одного реабилитационного центра, который бы принимал на лечение взрослых людей с последствиями церебрального паралича. Таким образом, я осталась без необходимой медицинской помощи, которую регулярно получала в детстве.

Особенность моего заболевания в том, что без должного лечения усиливается спастическое напряжение мышц и гиперкинезы (непроизвольные движения). Постепенно это приводит к укорочению мышц, формированию контрактур и деформации стоп. В результате ходить становится сложнее и сложнее.

К 21 году моё состояние значительно ухудшилось. Ходить на длительные расстояния я уже не могла. Из-за этого при передвижении по улице я была вынуждена пользоваться инвалидной коляской. Но мириться с этим я не хотела, поэтому начала искать зарубежные клиники, где мне могут помочь.

В 2011 году я впервые поехала на лечение в Евпаторийский военный детский клинический санаторий Министерства обороны России. Позади уже 6 курсов реабилитации. За это время я достигла следующих результатов: у меня снизилось спастическое напряжение мышц, уменьшились гиперкинезы и боли в стопах, увеличился объём движений в суставах ног, улучшилась опороспособность, возросла выносливость, походка стала более уверенной и спокойной. Ходить стало намного легче, и я практически полностью отказалась от использования инвалидной коляски. Сейчас я полностью себя обслуживаю. По дому хожу самостоятельно, на улице на большие расстояния передвигаюсь с помощью ходунков, активно осваиваю ходьбу с канадскими палочками.

Врачи, которые наблюдают меня в ЕВДКС уже не первый год, утверждают, что я смогу значительно улучшить своё физическое состояние. Для этого начатое лечение необходимо продолжить. Впереди меня ждёт длительный и непростой путь, но я уверена, что дойду до своей цели, ведь каждый курс реабилитации приносит стойкие положительные результаты.

Очередной курс лечения запланирован с 27 марта по 27 мая 2016 года. Его стоимость вместе с дорогой составляет 328.320 RUB. У меня нет возможности самостоятельно оплатить лечение, поскольку моя зарплата вместе с пенсией по инвалидности составляет всего 16.000 RUB. Я буду благодарна всем, кто сможет мне помочь!

С уважением, Барановская Вероника.

Видео-отчёты о пройденном лечении:
https://www.youtube.com/watch?v=UBVlKpZENtE
https://www.youtube.com/watch?v=w6xs3EUeKwk
https://www.youtube.com/watch?v=sok6Bjwt2qw

Подтверждающие документы:

Свидетельство о рождении

Удостоверение инвалида

Выписка с 6-го курса реабилитации в ЕВДКС МО РФ

Уведомление о предоставлении путёвки

Счёт на оплату лечения

Сумма сбора:
По счёту: 167.160 RUB
Дополнительные занятия ЛФК: 2.000 RUB (2,5 часа) х 45 занятий = 90.000 RUB
Поезд Витебск – Москва – Витебск: 616.300 BYR х 4 = 2.465.200 BYR (9.480 RUB)
Аэроэкспресс с Белорусского вокзала до аэропорта Шереметьево и обратно: 420 х 4 = 1.680 RUB
Самолёт Москва - Симферополь - Москва: 17.000 RUB
Такси Симферополь - Евпатория - Симферополь: 1.500 RUB х 2 = 3.000 RUB
Проживание мамы на квартире: 20.000 RUB х 2 месяца = 40.000 RUB
_______________
Всего: 328.320 RUB

Реквизиты для оказания помощи:

Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк"
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг №218 - г.Сенно, ул.Советская, 2а; УНП 300229956; МФО 150801635:
Белорусские рубли - транзитный счёт №3819382118316 на благотворительный счёт №000004 в центре банковских услуг № 218
Евро - транзитный счёт №3819382118576 на благотворительный счёт №000002 в центре банковских услуг № 218
Российские рубли - транзитный счёт №3819382118576 на благотворительный счёт №000004 в центре банковских услуг № 218
Доллары США - транзитный счёт №3819382118576 на благотворительный счёт №000003 в центре банковских услуг № 218
Назначение платежа: Оказание помощи Барановской Веронике в приобретении ортопедической обуви и оплаты лечения в Евпаторийском детском клиническом санатории.

Переводы на благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк" из-за рубежа
Для российских рублей:
Банк-корреспондент:
Сберегательный банк Российской Федерации
- кор. счет 30101810400000000225 в ОПЕРУ
Московского ГТУ Банка России, г. Москва
- БИК: 044525225
- ИНН: 7707083893
Банк получателя:
ОАО «АСБ Беларусбанк»
банковский счет № 30111810700000000063
Получатель
счёт №3819382118576
Барановская Вероника Владимировна
на благотворительный счёт №000004 в ЦБУ № 218

Для долларов США:
Correspondent bank:
SWIFT Code: SCBLUS33
STANDARD CHARTERED BANK, NEW YORK
Beneficiary bank:
SWIFT Code: AKBBBY2X
JSSB BELARUSBANK
32, MYASNIKOVA STREET
MINSK 220050, BELARUS
Beneficiary
Account number 3819382118576
Baranovskaya Veronika Vladimirovna
For charitable account №000003 in CBU № 218

Для евро:
Correspondent bank:
SWIFT Code: COBADEFF
Commerzbank AG, Frankfurt am Main
Beneficiary bank:
SWIFT Code: AKBBBY2X
JSSB BELARUSBANK
32, MYASNIKOVA STREET
MINSK 220050, BELARUS
Beneficiary
Account number №3819382118576
Baranovskaya Veronika Vladimirovna
For charitable account № 000002 in CBU № 218

Почтовый перевод
Адрес: ул. Коваленко, д. 6, корп. 2, кв. 13,
211117, г. Сенно, Витебская обл., Беларусь.
Получатель: Барановская Вероника Владимировна.

Карта Беларусбанка:
Номер карты: 9112 0000 2515 8987
Срок действия: 12.2020
Получатель: Барановская Вероника Владимировна

Карта Сбербанка России:
4276 4000 2950 2821
Барановский Дмитрий Владимирович

Яндекс.Деньги:
410011102821844

EasyPay:
22617098

WebMoney:
B536520755442 (BYR)
R452756220282 (RUB)
Z208572782099 (USD)
E395409951532 (EUR)
U271065026513 (UAH)

Номер МТС для пополнений:
+ 375-29-594-98-37 (Беларусь)

Контакты для связи:
Телефон: + 375-29-897-52-24 (Вероника Владимировна Барановская)

Дополнительная информация:
Сайт: www.veronika-help.ru/

Помощь Данилу Блинову

DanilBlinovHELP — Fri, 22 Jan 2016 08:40:55 GMT

Данил Блинов , попал под поезд 29 ноября 2015 , сейчас находится в тяжелом состоянии в Городе Иркутск , один день прибывания в больнице оценивается в 700 рублей , это не считая медикаментов , и прочих вещей , родители Данила не в силах оплатить это все самостоятельно , помогите кто чем может , не будьте равнодушными!!!!!!!
Карта Сбербанк: 5469 1800 1857 6093
Фото заключения врача и самого Данила:
http://shot.qip.ru/00PxdO-2R6eS3jMB/
http://shot.qip.ru/00PxdO-6R6eS3jMA/
http://shot.qip.ru/00PxdO-5R6eS3jMz/
http://shot.qip.ru/00PxdO-3R6eS3jMy/
http://shot.qip.ru/00PxdO-2R6eS3jMx/
Только вместе мы можем спасти его!!! Храни вас Господь!!!

Срочно нужны деньги! Диагноз: "Апластическая анемия"

Sergey8505 — Tue, 30 Dec 2014 14:01:44 GMT

Уважаемые посетителиИнтернета, жители планета Земля, люди, все у кого есть сердце.... Молю Вас о
помощи!!!!! Помогите спасти жизнь моего сына
Нечитайло Владислава. Ему всего лишь 15 лет, но в свои 15 лет мой сын борется
со страшной болезнью «Апластическаяанемия тяжёлой форме»

[img]file:///C:/Users/1/AppData/Local/Temp/msohtml1/11/clip_image002.jpg[/img]

Диагноз: «Апластическая анемия тяжёлой форме»
Срочно нужны деньги для дальнейшеголечения!!!

Обращаемся квам за помощью, не дайте умереть последней надежде на жизнь ребенку. Для
лечения нужны денежные средства в сумме 170 тыс. долларов.
Единственнаявозможность дать ребенку шанс выжить – это лечение за рубежом. В связи со
сложившейся в стране ситуацией мама мальчика, Оксана Нечитайло, не успевает
собрать необходимую сумму.
В наших силах спасти жизнь ребенка!
Помогите, пожалуйста! Распространениеминформации, финансово, морально... ВВладислав очень хочет жить ! Ему можнопомочь! Но только если мы не останемся равнодушными...
Владислав непадает духом, надеется выздороветь. Подарите ему надежду на спасение! К вам
обращается за помощью папа, мама и брат мальчика, Владислава Нечитайло. Они
искренне надеется на вашу доброту и милосердие.
Владислав - очень хочет жить, радовать родителейсвоей лучезарной улыбкой и звонким смехом... Он нуждается в Вашей помощи и
поддержке. Не будьте безразличными, не дайте страшному диагнозу победить, это
просто тяжелое жизненное испытание, которое можно и нужно пройти... Не стойте в
сторонке, помогите ребенку выжить!!!

Не оставайтесь равнодушными -помогите спасти жизнь этому чудесномуребенку и сохранить счастье в семье!
Пусть Господь хранит Ваших близких

Реквизиты Отца ребёнка: р/с 29244825509100
Банк получателя: “Приватбанк” МФО 305299,
ЄДРПОУ 14360570
Номер платёжной карты мамы: № 5168 7572 7493 2245
Web money: U104987690941 ,Z413401984063
Назначениеплатежа:
Благотворительная помощь налечение Владислава Нечитайло.

Контактные телефоны родителей:
Отец ребёнка : НечитайлоВладимир Иванович – 380667860985
Мама ребёнка:Нечитайло Оксана Николаевна – 380663732367

Помощь спортсменам

defaultNick4577 — Sun, 10 Aug 2014 19:02:45 GMT

регистрируйте просьбы о помощи на этой страничке https://www.facebook.com/groups/834103443267091/ , в основном посетители страницы иностранцы поэтому лучше писать на английском языке , в основном посетители странички связаны с спортом и жертвуют для нуждающихся спортсменов, возможны просьбы для секций по художественной гимнастике и танцам в районах и городах пострадавших от войны , пишите , страничка только была зарегистрирована , но она набирает обороты

Бизнес на помощи больным детям

Katerinka — Wed, 18 Jun 2014 15:46:57 GMT

Бизнес на помощи больным детям

"Помогите ребенку!"
Это самый кощунственный вид интернет-мошенничества, поскольку речь идет о спекуляции на больных детях. Текст о тяжело больном ребенке с его фото распространяется через живые журналы, рассылается по почтовым ящикам или вешается на интернет-форум. Автор послания рассказывает слезную историю о мальчике (девочке), чьи родители не могут оплатить дорогую операцию (лекарства). Всем, кто хочет помочь, предлагается перечислить деньги на банковский счет (реквизиты прилагаются) или произвести оплату через систему "Веб-мани".

Авторы таких посланий могут повесить в Интернете как фото реально больного малыша, взятое с благотворительного сайта, так и любое "левое". Благодаря чему дошло до того, что граждане, обнаружив в Интернете любую просьбу о помощи, перестают верить таким объявлениям и порой отворачиваются от людей, действительно нуждающихся в срочном лечении.

Совет: увидев объявление о сборе денег для ребенка, установите с его автором или родственниками больного личный контакт. Уточните фамилию ребенка, диагноз, в какой больнице лежит. И договоритесь о передаче денег из рук в руки.

Проводя мониторинг интернет-проектов, посвященных проблемам лечения детского рака, Сотрудники Союза благотворительных организаций (СБОР) случайно наткнулись на веб-страничку, которая полностью копировала один из разделов их собственного сайта. «Можно было бы просто порадоваться подобной „копии", - отмечается в сообщении, размещенном на сайте НКО. - В конце концов, чем больше юзеров, то бишь, пользователей всемирной сети, узнают о существующих в детской онкологии проблемах и о детях, ожидающих помощи, тем, глядишь, быстрее эта помощь придет и, главное, найдет своего адресата: мальчика или девочку, больных раком». Однако тут же всплыло одно большое «но». Рядом с фотографиями больных раком детей были даны адреса электронных кошельков платежной системы WebMoney, на которые предлагалось перечислять пожертвования для больных ребятишек. Как можно догадаться, никакого отношения к СБОРу они не имели.

Выйти на владельцев сайта сотрудникам благотворительной организации так и не удалось. Ни контактных телефонов, ни адресов электронной почты указано нигде не было. «Нам остается только попросить интернет-компанию блокировать указанный на фальшивом сайте номер «электронного кошелька», - заявил первый вице-президент СБОР Евгений Водопьянов.

Таких афер в стране совершается не меньше тысячи в год. Так, недавно с аналогичной проблемой столкнулась Ассоциация помощи онкобольным детям. Имена, фотографии и истории детей, помещенные на мошенническом сайте, взяты с других благотворительных порталов, которые действительно заняты поиском реальной помощи. Таких примеров огромное количество.

По словам редактора благотворительного портала «Детские домики» Светланы Розановой, мошенники системно используют идею благотворительности для обогащения в Сети. «Но, как в любом профессиональном сообществе, мы знаем друг друга. Поэтому, как только появляется новый благотворительный сайт, наводим о нем справки», - говорит г-жа Розанова. С мошенниками стараются бороться: закрывают доменные имена, пишут о недобросовестных пользователях провайдерам. Но воз и ныне там.

В «реале» людей, готовых нажиться на чужой беде, тоже хватает. Один из самых популярных методов жульничества - создать якобы благотворительную организацию, а все пожертвованные деньги забрать себе. Частенько какой-то элемент - печать или название акции - совпадает с названием известной организации. Мошенники справедливо рассчитывают на то, что известный бренд вызовет больше доверия. Также существует ряд организаций, которые действительно являются благотворительными, что не мешает им требовать некий процент с пожертвованных средств.

Сотни обманутых жертвователей - это лишь вершина айсберга, отмечает издание. Главная опасность этих преступлений заключается даже не в том, что больные дети или сироты получат меньше средств, чем могли бы. Наученные горьким опытом люди перестают доверять призывам о помощи и становятся абсолютно равнодушными к чужому горю. А в России, где индустрия «добрых дел» и так переживает не лучшие времена, каждая пожертвованная копейка ценится на вес золота.

Увы, защитить благотворительность от афер практически невозможно. Одно дело, если человек представляется сотрудником уже известного благотворительного фонда - тогда в качестве доказательства мошенничества можно предъявить поддельное удостоверение или показания свидетелей. Но если аферисты открывают организацию, в названии которой лишь одна буква отличается от названия известного фонда, придраться уж не к чему.

«Еще труднее найти состав преступления в использовании официальными фондами средств „не по адресу", - говорит адвокат Юрий Добронравов. - Практически невозможно бывает доказать, что деньги тратились не по назначению умышленно. Если же все-таки дело дойдет до суда, то мошенникам грозит максимум 10 лет. Но это только в том случае, если выяснится, что организация была создана специально для присвоения пожертвований и в этом процессе была занята сразу группа лиц».

Жульничество в сфере благотворительности расцветает из-за недочетов отечественного законодательства, полагают эксперты.

http://posovesti.com.ua/News.aspx?newsID=952

ПОМОГИТЕ! СРОЧНЫЙ СБОР!

Максим_Прочуханов — Mon, 23 Dec 2013 16:19:14 GMT

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Серёжка Прочуханов, г.Серов.
Группа Помощи: http://vk.com/club63159091
Диагноз - билиарная атрезия, требуется срочная операция.
Стоимость операции 115000 евро. Срок операции ещё не назначен, но счет необходимо оплатить до 24 февраля. Правильный диагноз поставили не сразу, поэтому до операции так мало времени! Такую сумму мы самостоятельно не соберем, а без операции Серёже не выжить. Пожалуйста помогите!

Реквизиты:
Яндекс-деньги – 410011881855276
Webmoney - R403472469224
Z281228555922
Банковского счёта пока нет, т.к. сейчас находимся на обследовании в Бельгии, а здесь открывать не хотят! Заранее огромное спасибо!

Помогите пожалуйста

Kadko7 — Tue, 06 Aug 2013 12:58:47 GMT

Помогите пожалуйста я инвалид детства, пенсия в размере $ 250 в месяц. Наша семья не может поддержать меня, и меня хотят послать психоневрологического диспансера на всю жизнь.
Мне 25 лет, и я постоянно униженным морально родители на каждом шагу, даже если бы я помочь им в их работе. Если я пытаюсь объяснить, что несмотря ни на что
Я говорю - я говорю, если вы собираетесь спорить с нами, что мы теперь называем автомобиль, и вы заберет навсегда. Я не сержусь на них, но родители любят. но с другой стороны
приходи ко мне плохие мысли там, где я хочу отправить не будет ничего, и все же, что я могу забрать там в любой день, я не могу ничего сделать, если они
уже пришли ко мне домой и позвонить родители могут в любой момент. Работа, которую я делаю, но мои родители думают, что это все еще не обо мне, а о чем-то
еще, и начинают говорить всегда с тем, что вы не сделали, я должен думать, что причина во мне. Теперь, если они были оценены не только меня, но и тот факт, что
Я сделал хорошо. Я инвалид, но я могу работать на компьютере. Если вы можете, пожалуйста, помогите, что люди могут Z268447360564 мой номер счета.

помогите спасти ребенка

elena1981 — Mon, 25 Mar 2013 23:49:34 GMT

В СЕМЬЕ КОНОВАЛ БОЛЬШОЕ ГОРЕ - ДВОЕ ДЕТОК, СЕМИЛЕТНИЙ САША И ДЕВЯТИМЕСЯЧНАЯ ЯНОЧКА, БОЛЬНЫ ЛЕЙКОЗОМ.
У САШИ ВТОРОЙ РЕЦИДИВ. СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!! Эта история не только о мальчике Саше из Винницкой области. История про всю семью Коновал, про двух деток – сына Сашу и дочку Яночку, которые оба болеют лейкозом.
Всего 7 лет мальчишке. По возрасту – второклашка. А папа уже называет его не иначе, как «настоящий мужик». И не бравады ради, не ради красного словца, и не для того, чтобы похвалиться сыном перед друзьями. А просто потому, что папа знает своего Сашу, знает, через какие трудности и боли уже прошел его малыш и видит, с каким мужеством, стойкостью, мудростью - достойной самого достойного взрослого мужчины - сын принимает выпавшее на его плечи испытания. Испытания болезнью.
Сашенька, родился 1 мая 2004 года в г.Тульчине Винницкой области.Его больничная история началась в июне 2005г. Тогда малышу делали небольшую операцию. Та неделя операционного и послеоперационного периода сбила родителей с ног, они думали, что это ужасно, что ничего не может быть хуже таких дней. В тот момент они не знали и тысячной доли того, что им предстояло пережить и с каким недугом предстояло бороться.
В 2008 году Саше поставили диагноз ЛЕЙКОЗ. Было проведено лечение в Винницком онкоотделении. Родители после пройденных испытаний долго не решались на второго ребенка. Когда переживания притупились они решились на малыша. У них родилась здоровенькая девчушка Яночка 04.04.2011. Счастье длилось 5 месяцев. С этого момента жизнь вернулась в страшное прошлое,опять борьба.У малышки миелодиспластический синдром,рефракторная анемия с избытком бластов (РАНБ). Собрали средства для малышки на пересадку неродственного костного мозга, т.к. брат не может быть донором. Мама с малышкой сейчас проходят лечение заграницей. Папа с Сашенькой остались дома.
Вечером 28 декабря… во время купания папа обнаружил у Саши возле правого яичка какое-то уплотнение, похожее на гулю. Пережив уже один изолированный рецидив лейкоза в левое яичко и его последующее удаление, папа сразу понял, что у сына – рецидив. Описать его состояние нет просто слов… Папа решил сразу ничего не говорить сыну, ведь Саша так ждал Деда Мороза и Новый год! Ничего решил не говорить и жене Тане, которая за тысячу километров от дома, в Вероне(Италия), с младшей дочкой Яночкой лечится от лейкоза.
После нового года приехали в Винницу, в больницу. Послепраздничная радость от встречи в глазах врачей сменилась печалью – УЗИ, осмотры врачей онкологов – и папины страхи подтверждаются, врачи обнаруживают новообразование в правом яичке. Чтобы не терять время на биопсии и исследования материалов, папа сразу дает согласие на удаление яичка.
«ПАПА,КАК ЖЕ Я БУДУ БЕЗ?», спросил малыш. «Ничего, сынок… ничего. Мы что-нибудь придумаем». Саша безропотно лег на операционный стол. Он, как совершенно взрослый мужчина, сказал папе, что если надо снова начинать лечиться, то он будет это делать. И только добавил – « ЛИШЬ БЫ ЯНОЧКА НЕ БОЛЕЛА!»

Попросив итальянских волонтеров приехать к жене в больницу, папа Володя решился рассказать Тане про Сашу. Он очень переживал, как жена справится с новым ударом. Сейчас Саша госпитализирован в Винницкую детскую больницу, отделение гематологии. Лежит с ним папа, которого порой сменят бабушка. Саше нужна будет трансплантация костного мозга от неродственного донора (ибо родственная невозможна из-за болезни сестрички).

Как передать словами ситуацию этой семьи? Семьи молодых родителей – папе Володе 36 лет, маме Тане 27. Где двое деток, таких желанных и таких любимых. И оба ребенка, как вирусом, поражены лейкозом. И врачи говорят о генетике, о том, что такое возможно только при каких-то генетических сбоях. При этом – в семье раньше ни у кого из родственников онкологии не было, все деды – прадеды доживали до преклонных лет, были крепки здоровьем и полны жизненных сил.
С месяца января начинается каждый новый год. С января 2012 года для семьи Коновал начался новый этап борьбы за здоровье их сыночка Саши и доченьки Яны.

Сейчас Сашенька закончил первый блок! Еще капают промывку и контролируют анализы.

Как передать словами ситуацию этой семьи? Семьи молодых родителей – папе Володе 36 лет, маме Тане 27. Где двое деток, таких желанных и таких любимых. И оба ребенка, как вирусом, поражены лейкозом. И врачи говорят о генетике, о том, что такое возможно только при каких-то генетических сбоях. При этом – в семье раньше ни у кого из родственников онкологии не было, все деды – прадеды доживали до преклонных лет, были крепки здоровьем и полны жизненных сил.
С месяца января начинается каждый новый год. С января 2012 года для семьи Коновал начался новый этап борьбы за здоровье доченьки Яны и сыночка Саши!

Счет,выставленный клиникой Вероны нас порадовал минимальной суммой! Но все же для молодой семьи,где болеют оба ребенка,эта сумма недосягаема! Им никогда не справиться без нашей помощи! Не проходите мимо их беды! Откройте ваши сердца и Сашенька будет жить!!! Нам надо собрать 120 000 евро !!! ПОМОГИТЕ !!!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ САШЕНЬКЕ:

Лицевой счет в Сбербанке №40817810740194715330
КАРТА №4276 4000 2491 8667 ОАО Сбербанк России №2563/00074
ИНН 7707083893
БИК 044525225
Кор.счет 30101810400000000225
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
Расчетный счет 30301810140006004019
в Среднерусском банке Сбербанка России
Код ОКОНХ 96130
Код ОКПО 02804754
КПП 502002001
Код ОГРН 1027700132195
ОКАТО 46221501000
Соколова Виктория Евгеньевна

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК 410011239698450 И 410011271798509

НОМЕР ДЛЯ ПЕРЕВОДА ПОЖЕРТВОВАНИЙ Билайн 8(965)752-58-11 и 8(965)1770463

Web Money кошельки:
доллары – Z321440261625
рубли – R543576701504
евро – E113245960811
гривны – U315411109687

Оказание помощи в гривнах:

номер счёта в «Кредитпромбанке»
29240030098006
МФО 302623
ЄДРПОУ 24898477
Предназначение платежа- 26252000559210; Коновал Татьяна Васильевна,идент. код 3092706082, Благотворительная помощь для лечения Коновал Яны

Реквизиты: номер счёта в "Приватбанке"- 29244825509100; МФО-305299; ЄДРПОУ-14360570; Предназначение платежа- Благотворительная помощь для лечения Коновал Яны, Коновал В.О., ІПН 2767221150
номер карты получателя- 6762 4620 5633 5174

Адрес: Винницкая обл, Тульчинский р-н, с.Мазуровка, ул.Кучерявого 306 А
Тел. папы 096-266-72-32 (Киевстар) или 099-047-12-31 (МТС)-Владимир.
СЕЙЧАС ИДЕТ СРОЧНЫЙ СБОР!!! Давайте поможем Сашеньке скорее поехать на лечение! Храни вас Бог!
НА 24.02
СОБРАНО- 27 288 евро
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ- 92 712 евро

Боль как привычка: 21-летняя омичка мечтает о ровной спине

Katerinka — Mon, 25 Mar 2013 10:56:17 GMT

Боль как привычка: 21-летняя омичка мечтает о ровной спине

Автор: Ольга НИКОЛАЕВА
Опубликовано 25 марта 13 (12:39)

Спина у 21-летней Алёны Проскурни болит всю её сознательную жизнь

Омск, 25 марта – АиФ-Омск. До 14 лет особого значения этому факту Алёна не придавала – у девочек-гимнасток подобные ощущения скорее норма, нежели исключение из правил. И всё бы ничего, но в один момент Алёны заметила, что спина… «уехала» в сторону.

В 14 лет врачи поставили ей диагноз – идиопатический S-образный сколиоз. Рёберный горб. Для Алёны это звучало как приговор – с художественной гимнастикой, которой она отдала десять лет жизни, нужно было расставаться навсегда. Не будет больше не тренировок, ни соревнований, ни секретов с подружками в раздевалке… Обиднее всего было то, что совсем скоро ей предстояло получать звание мастера спорта. Получила. Со слезами на глазах и мыслью о том, что теперь в её жизни вместо спорта будут врачи, массажи, уколы. Да много чего – Алёна с мамой за последние семь лет перепробовали все возможные средства.

Проблемы гимнастики

Боль в спине стала для девушки постоянной спутницей. С ней она просыпается каждое утро, живёт, ходит на учёбу в университет. Про свою проблему говорит спокойно:

- У всех наших девочек на тренировках спина болела, мы внимания не обращали. Почти у всех сколиоз, просто в разной степени. Только у меня спина неожиданно «поехала». К боли за столько лет я уже привыкла.

Врачи и вовсе сказали, что заниматься спортом девочке было противопоказано изначально. Но кто мог это знать заранее?

- Алёна очень энергичная в детстве была, всё время прыгала и бегала, - рассказывает мама девушки Ольга Викторовна. – Я отдала её в художественную гимнастику, думала, она будет спокойнее. А она домой после тренировок приходила и снова начинала бегать, только теперь с лентами, обручем и булавами. У меня даже мысли не возникло, что она может всерьёз увлечься спортом. Да, спина у дочки болела постоянно, но врачи списывали это на сильные нагрузки, а в 14 лет оказалось, что помимо сколиоза у нас врождённая патология, называется «спина бифида». Другими словами, слабость связочного аппарата.

«Вопросительный» позвоночник

Вылечить спину Алёне поможет только операция. Все массажи, лечебная гимнастика, физиотерапия имеют только поддерживающий эффект. Позвоночник, напоминающий знак вопроса, необходимо укрепить металлическими пластинами, который выпрямит спину. Одно но – хирургическое вмешательство довольно дорогостоящее. Операцию готовы выполнить новосибирские врачи, её стоимость 326,5 тыс. руб. Для большой и дружной семьи, в которой трое детей, две кошки и одна собака, сумма внушительная. Мама девушки, стоматолог городской больницы, не в состоянии взять на себя все расходы. Папа ушёл из семьи уже много лет назад и уехал в другой город. Ещё больше положение усугубляет квартира, взятая в ипотеку, и платное образование Алёны в вузе.

- Врач из Новосибирска недавно приезжал в Омск, посмотрел на рентгеновские снимки дочки и сказал, что нужно оперировать, - разводит руками Ольга Викторовна. – Но квоты на этот год уже закончились. Получим ли мы её на следующий год, тоже неизвестно. Сама операция довольно сложная, её мало где делают.

Психологически Алёна к операции уже готова, хотя это решение далось ей непросто. Шов через всю спину, металлически стержни возле позвоночника и последующая реабилитация, конечно, малоприятные вещи, но желание избавиться от постоянной боли сильнее. Говорят и про возможные осложнения, но мама с дочкой уверены – у них точно всё будет хорошо.

Как и любой девушке, Алёне очень хочется носить красивую одежду, особенно платья с открытой спиной. Боевого духа ей точно не занимать, осталось только собрать нужную сумму на операцию. Миллионному городу это вполне по силам! «АиФ Доброе сердце» объявляет сбор 326 450 руб. для 21-летней омички Алёны Проскурни на оперативное лечение в клинике НИИТО.

Для тех, кто хочет помочь
Помочь можно, отправив sms-сообщение на номер 7522 (только для абонентов Билайн, МТС, Мегафон) послав следующее сообщение: ДОБРОЕ (пробел) сумма. Должно получиться, например: доброе 100. После отправки сообщения не забудьте подтвердить платёж в ответном sms, следуя инструкции.
Реквизиты банковского счета фонда:
Расчётный счет 40703810940170358401
Корр. Счёт 30101810400000000555
Банк ОАО «Промсвязьбанк» г. Москва
БИК 044525555
В назначении платежа – для Алёны Проскурни

http://www.omsk.aif.ru/health/article/33941

Спасите жизнь Мариночки Лоскутовой! РАК!

Кука — Fri, 08 Mar 2013 06:43:01 GMT

"ДИАГНОЗ: Низкодифференцированная лейомисаркома забрюшинного пространства/почки, гемангиоперицитоподобная форма, IV ст., множественные mts в легкие, mts в заднее средостение, mts Th VII. Нельзя исключить первичную опухоль в грудной клетке с mts в забрюшинное пространство.
ПОМОГИТЕ КТО ЧЕМ СМОЖЕТ, ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!

http://vk.com/club49563847

РЕКВИЗИТЫ для перечисления денег для Марины (Украина, Россия)
УКРАИНА
Приватбанк №5211537421790341 - Лоскутов Анатолий Анатольевич (папа Марины)

ЯНДЕКС ДЕНЬГИ 410011756479567

WebMoney U918603531836

РОССИЯ
ОАО "СБЕРБАНК РОССИИ" МОСКВА, БИК044525225
К/С 30101810400000000225
ИНН 7707083893
СВИФТ: SABRRUMM /30111810100000000540
АО "СБЕРБАНК РОССИИ"
КИЕВ, Укр. /26204000463444 Лоскутов Алексей Анатольевич

Реквизиты Для Перечисления в Долларах США (USD)

BKTRUS33
DEUTSCHE BANK TRUST COMPANY AMERICAS
NEW YORK. USA
SABRUAUK
SBERBANK OF RUSSIA JSC
Kyiv.Ukraine
CORRESPONDENT ACCOUNT NUMBER:04421742
/26204000463444 LOSKUTOV ALEKSEY ANATOLEVICH

IRVTUS3N
THE BANK OF NEW YORK MELLON
NEW YORK. USA
SABRUAUK
SBERBANK OF RUSSIA JSC
Kyiv.Ukraine
CORRESPONDENT ACCOUNT NUMBER:8900646837
/26204000463444 LOSKUTOV ALEKSEY ANATOLEVICH

CHASUS33
J.P.MORGAN CHASE BANK N.A.
NEW YORK. USA
SABRUAUK
SBERBANK OF RUSSIA JSC
Kyiv.Ukraine
CORRESPONDENT ACCOUNT NUMBER:887293801
/26204000463444 LOSKUTOV ALEKSEY ANATOLEVICH

срочно нужна помощь ребенку

oleg201166 — Fri, 07 Dec 2012 13:05:16 GMT

Здравствуйте, меня зовут Елена.С надеждой обращаюсь к неравнодушным к чужой беде людям о помощи.Моему сыночку Канюкову Владику 3 годика, его диагноз : ДЦП, спастический тетрапарез.Родился малыш на 37 неделе беременности, с весом 3800,сразу закричал, 7-8 баллов по шкале Апгар.Ничего не предвещало беды.Из род.дом мы выписались на 3 день с прививками, как полностью здоровый ребенок.Немного смущали синячки вокруг глаз ребенка, и находясь в род.доме я задавала по этому поводу вопрос, на который был ответ : "Не переживайте, у вас полностью здоровый ребенок".Малыш рос, единственно что беспокоило, его сон, уж очень беспокойно спал ночью.В 3 мес.Владик заболел бронхитом, вынуждены были принимать антибиотики, и после этого я стала замечать, что ребенку трудно удерживать головку.В 4 мес.мы не начали переворачиваться, в 6 мес не сели.Хотя уже к тому времени прошли курс лечения в отделении неврологии гор.дет.больницы.Сменив невролога в 7 мес.нас ошарашили, что у Владушки формируется ДЦП.Откуда?До сей поры врачи в недоумении, какова причина этого.С тех пор начались наши мытарства.Каждые 2 мес. реабилитация.Мы побывали во многих центрах, платных и "бесплатных", остановились на одном "Апис Мелифика".Вот там действительно ведеться огромная, кропотливая 6-часовая работа с детьми. Тут же появились первые результаты лечения. Владик на глазах начал открываться, появились новые навыки.Но есть одно"но"- цена курса 4000грн. Все что у нас было ушло на лечение ребенка, вынуждены были взять кредит в банке .На сегодняшний день мы материально истощены.

Да еще один "сюрприз" преподнесла нам жизнь, 9 апреля 2012 года на 39 году жизни умер наш папочка от сердечной недостаточности. Всему этому предшествовали 5 операций на кишечнике в ноябре 2009, и как осложнение после наркозов в сентябре 2010 операция на сердце.Но что-то пошло не так, и муж начал таять на глазах, сердце не выдержало.Мои дети остались сиротами, я осталась без поддержки как моральной, так и материальной.Поэтому вынуждена сейчас обращаться к добрым людям : "Просите и услышат, стучите и откроют".Наверное моя история похожа на сотни других, кто просит о помощи.Но ведь для каждой матери ее ребенок, и все что с ним связано, а особенно его болезнь - это особая статья.Еще у нас есть мечта - попасть в Трускавец на реабилитацию к доктору Козявкину.Помогите нам пожалуйста воплотить ее в жизнь.Владушка очень хочет встать на ножки, он упорно трудится, но впереди еще очень много работы.

Дайте моему солнышку шанс стать счастливым и дееспособным мальчиком.Мы верим в нашу победу, и готовы работать не покладая рук.

Большое спасибо, что прочитали нашу историю, и возможно помогли, ведь лучше небольшая помощь, чем большое сочувствие.

Наш адрес :
Украина, г.Хмельницкий, ул.Заводская д.61/2, кв.26. Индекс - 29000
Канюкова Елена Николаевна.
тел. мама Влада 0674917020-Елена

Яндекс - деньги : 410011220097599

У меня опухоль правого бедра.

Jester — Sat, 24 Nov 2012 22:14:14 GMT

1.(РУ)
Все мы рано или поздно оказываемся в безвыходной ситуации, по крайней мере, нам так кажется. И такое чувство, будто мы стоим на краю пропасти, и не знаем, что делать дальше, в какую сторону пойти или к кому обратиться за помощью, чтоб в один миг страх и боль исчезли…навсегда. Но, как правило, путь к спасению нелегкий. Я настроена на то, чтобы приложить все усилия, воспользоваться любыми возможностями для спасения самого себя, так как я круглая сирота мне никто не поможет.

Мне только 21 год. И страшный диагноз – опухоль правого бедра, метастазы в легких – никак не вписывался в мои планы на жизнь. Но, несмотря на это, я старается держаться как настоящий мужчина, скрывает боль и переживания.

Опухоль заметил врач, когда я проверялся перед уходом в армию. Он-то и проявил настойчивость в том, чтобы я тщательно обследовался и удалил опухоль. В июле 2012 года мне поставили диагноз, которое, по результатам гистологии, оказалась злокачественной опухолью – рабдомиосаркомой. Сразу же назначили химиотерапию, которую я проходит в Киевском онкоцентре. После нескольких курсов химиотерапии врачи рекомендуют операцию по удалению метастаз на легких.

С начала болезни я потратили уже более 15 тысяч гривен (противогрибковые и противорвотные препараты, обследования на томографе и другое,которые насобирал во время 6 лет учебы в институте). В месяц уходит порядка 3 тысяч гривен.

Я, Єжов Валерий Вячеславович, житель Закарпатской области, прошу Вас, дорогие жертвователи, о помощи. Стоимость операции 50 000$ мне самому таких денег не насобирать.

Гривневый счёт в банке «ПриватБанк (Украина)
МФО 312378 – «ЗАКАРПАТСЬКЕ РУ ПАТ КБ»
ЕДРПОУ 22104007
Рахунок №4627087890490016
Отримувач: Єжов Валерій Вячеславович
Призначення: Благодійна пожертва

Долларовый счёт в банке «ПриватБанк (Украина)
МФО 312378 – «ЗАКАРПАТСЬКЕ РУ ПАТ КБ»
ЕДРПОУ 22104007
Рахунок №6762462623813828
Отримувач: Єжов Валерій Вячеславович
Призначення: Благодійна пожертва

WebMoney:
№1(Грн.) U618357911639
№2(рубли) R423093644176
№3(USD) Z497187662311
№4(Євро) E232935423980

Буду Вам очень благодарный за помощь и поддержку, буду молится за вас кожный вечер и утро.
Огромное СПАСИБО.

2.(EN)
All of us sooner or later find ourselves in a desperate situation, at least we think so. And the feeling that we are on the edge of the abyss, and we do not know what to do, which way to go or who to turn to for help, so that in an instant fear and pain disappear ... forever. But as a rule, the path to salvation is not easy. I set out to make every effort to take advantage of every opportunity to save himself, as I orphan me no help.

I'm only 21 years old. And the terrible diagnosis - a tumor of the right thigh, lung metastases - does not fit into my plans for life. But in spite of this, I ran as fast as a real man, hiding the pain and experiences.

Tumor doctor noticed when I checked before going into the army. It was he persisted in that I carefully examined and removed the tumor. In July 2012 I was diagnosed, which, according to the results of histology, tumor was malignant - rhabdomyosarcoma. Immediately assigned chemotherapy, which I held in Kiev oncological center. After several rounds of chemotherapy, doctors recommend surgery to remove metastases to the lungs.

From the beginning of my illness I have spent more than 15 thousand hryvnia (anti-fungal and anti-emetic drugs, screening for tomography and other who Collected during the 6 years of study at the institute). In the month takes about three thousand hryvnia.

I Jezhov Valeriy Vyacheslavovich, a resident of the Transcarpathian region, I ask you, dear donors, for help. Cost of operations $ 50,000 myself kind of money does not gather up.

Hryvnia bank account "PrivatBank (Ukraine)
MFO 312378 - "RU ZAKARPATSKE PAT KB"
EDRPOU 22104007
Rakhunok № 4627087890490016
Otrimuvach: Jezhov Valeriy Vyacheslavovich
Priznachennya: Blagodіyna Donate

USD account in the bank "PrivatBank (Ukraine)
MFO 312378 - "RU ZAKARPATSKE PAT KB"
EDRPOU 22104007
Rakhunok № 6762462623813828
Otrimuvach: Jezhov Valeriy Vyacheslavovich
Priznachennya: Blagodіyna Donate

WebMoney:
№1(USD) Z497187662311
№4(euro) E232935423980

I will be very grateful for your help and support, I will be praying for you skin morning and evening.
Many thanks.

Sorry if that is not clear, translating Google.

Владик снова хочет ходить!!!

Valeria — Sun, 17 Jun 2012 22:42:33 GMT

»Если тебе плохо,найди того,кому еще хуже и помоги ему и тебе станет легче»

Здравствуйте.

Совсем недавно на одном форуме прочила обращение мамы одного мальчика.Со временем мы стали с ней переписываться и я поняла что она уже отчаялась и не верит что курс лечения,который так необходим малышу вообще для него возможен.Из нашей личной переписки я узнала,что семья воспитывает 4-х детей,двое из которых приемные.Низкий поклон лично от меня этим родителям за то,что взяли этих деток в свою семью и любят их наравне с родными.А еще я узнала,что 6 лет назад у семьи сгорел дом и сейчас они выплачивают кретит за квартиру.Семья начинала все с нуля.

Обращаюсь ко всем неравнодушным людям:помогите Владику пройти это лечение и жить без боли и слез,вернуть радость детства!

Вот письмо мамы Владика:

"Любая беда всегда приходит неожиданно. Вот и на этот раз как гром среди ясного неба прозвучал страшный диагноз — асептический некроз головки бедренной кости или болезнь Пертеса. В нашу жизнь болезнь пришла неожиданно.. Читаю обращения других мам и понимаю, что есть более страшные болезни, но ... этому ребенку и так досталось в жизни. Сначала биологические родители оставили его, годовалого при морозе минус 30 одного в холодной квартире на 3 суток. Как он выжил??Затем в 2 года стеноз гортани- санитарный вертолет, реанимация-2 недели неизвестности.. И вот новая беда. Болезнь Пертеса 3 степени с обеих сторон. Остеопроз вертлужных впадин.
. А вариантов его официальная медицина предлагает лишь два — консервативный и оперативный.

То есть либо обездвижить ребенка на длительное время, которое исчисляется годами. А это значит строгий постельный режим, вытяжка, капельницы, уколы, гипс. Только представьте, каково это ребенку оказаться полностью обездвиженным на несколько лет!

Второй метод лечения, оперативный, обещал сократить сроки выздоровления, но каким путем... Врачи предложили разрезать тазовую кость в трех местах для расширения вертлужной впадины, а также вставить пластину в кость шейки бедра для стимулирования кровообращения. Но ведь любое вмешательство в организм — это риск. Где гарантии, что ребенок не останется инвалидом на всю жизнь?! Тем более что хирургическая операция все равно не приведет к восстановлению правильной формы головки бедра, а послеоперационный период может растянуться опять же на несколько лет.

У мальчика была определена третья стадия болезни, когда вследствие некроза костных балок эпифиз головки бедра напоминает губку, и при надавливании сморщиваеться. Аналогичное размягчение кости произошло и в шейке бедра.Особенность болезни Пертеса в том и состоит, что обычно степень испытываемой боли совсем не соответствует реальному уровню разрушения головки бедренной кости. И чем дальше, тем хуже — тазобедренный сустав постепенно лишается своей подвижности, что приводит к усилению боли и хромоте. В конце концов, он и вовсе теряет эластичность, обрекая его на хромоту и инвалидность.
Медицинский центр «ХуанДи» предлагает свой курс лечения .
Безусловный плюс данного лечения состоит уже в том, что оно проходит без операционного вмешательства и болезненных процедур. В основе его лежит запатентованный авторский метод профессора Huang Ke Qin, сочетающий в себе знания различных областей современной медицинской науки и рецепты Традиционной китайской медицины. Метод лечения прошел клинические испытания в Китае и основан на положительных результатах более 20 000 клинических случаев.

Однако лечение в медицинском центре довольно дорогостоящее,и
нам не по карману. в нашей семье- Владик 4 ребенок, самый маленький.

"Мы приглашаем Вас с ребенком к нам для проведения обследования и лечения. Болезнь Пертеса лечится. Как показывает практика наш метод дает отличные результаты при лечении болезни Пертеса у детей. Обследование займет несколько дней (3-5 дней). Размещение возможно в гостинице рядом с нашим центром, но мы места не бронируем. Обследование будет стоить примерно 20 тысяч рублей, месяц лечения - 30 тысяч рублей. Один курс терапии составляет 3 месяца. Лечение проводится в домашних условиях, всем необходимым мы обеспечиваем. Во время лечения иммобилизация не потребуется. Необходимо будет ходить на костылях, ребенку запрещаются бег и прыжки. Через 3 месяца после начала лечения будет проведено контрольное обследование." Итого курс получается 110 тысяч- и это без проживания!!!!!! у нас в москве нет родных. то есть нужно гостиницу искать. Доход нашей семьи- 40 тысяч в месяц. нас 6 человек. Кредит на квартиру забирает часть дохода. как найти такие деньги-неизвестно. Кроме этого, необходимо инвалидное кресло, так как опора на конечности исключена. он совсем малыш. всего 4 годика. вес как у 2 летки- 13 кг. тяжелое кресло не по силам. есть надежда ,что помогут в отделе соц.защиты. кресло стоит 30.800 -по материалам интернет магазина. Нужна санаторно курортное лечение- бесплатных мест нет до следующего года.Как сказали- не одни вы такие!!.
по детской путевке проживание родителей 300 руб. в сутки путевка 21 день это 6.300 для меня.(если ехать платно- Стоимость одного дня пребывания с лечением: от 1 800 руб. до 3 500 руб.)Проезд до Котласа-310 *2= 620 . поездом до москвы- 2200*2=4400-(плацкарт) авиабилет до Анапы 3 806 р*2- 7612(данные интернет сайта) . Итого 14532 -это не учитывая стоимость автобУса до санатория. ИТАК - ЛЕЧЕНИЕ В МОСКВЕ-110 тысяч. плюс проезд туда и обратно- 4400(поезд)+620= 120620 (без проживания)поездка в санаторий(если состоится)-18932. (дороги) сама путевка-52.500.. в итоге-192052. Это немыслимо... а еще кресло . . и возможно придется уйти с работы. Садик нам закрыт.
Я все понимаю.но вдруг и нам повезет и кто то сможет оказать хоть какую-то помощь нам . Я,если честно ,пока в такой растерянности. И вот еще - не знаю, как выложить документы на страницу?

Хотя надежды у меня мало, я оставляю реквизиты.если у кого то будут вопросы- пишите в личные сообщения.
Наши реквизиты:

Webmoney
wmz (Z394213821872),
wmr (R156478598608)
wme (E322414571472)

номер карты Приват Банка
5577 2127 0056 2328

Яндекс кошелек: 410011449872038
(На яндекс кошелек можно перевести деньги с ПриватБанка через Приват24)

мой контактный номер cс волонтером 063 135 21 05.

ГИМНАСТКЕ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА

RG4U — Wed, 06 Jun 2012 20:07:32 GMT

Колесниченко Ангелина 2004 года рождения

Дорогие форумчане! Ангелина занимается художественной гимнастикой в ДЮСШ "Олимпийская" г. Москва. Несколько недель назад врачи поставили ей страшный диагноз! ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ (рак крови последней стадии). Ангелине требуется срочная операция по пересадке костного мозга и дорогостоящее лечение! Операция стоит 4 000 000 руб.

Пожалуйста, у кого есть возможность, помогите ребенку выжить!!!

Денежные средства можно перечислить по следующим реквезитам:

Рас. счет № 42307810138296213449
Московский Банк Сбербанк России
г. МОСКВА подразделение 9038/01691
ИНН7707083893 КПП775001001
БИК 044525225
Корр. счет30101810400000000225
Умрилова Анна Юрьевна (телефон: 8-905-740-71-79 старшая сестра Ангелины)

И еще, если кто-то может, сходить в церковь и поставить свечку за здравие девочки!

Заранее всем спасибо за помощь и понимание!

На всех форумах о художественной гимнастике появилось объявление от тренера, гимнастка которой заболела страшным недугом. Острый лейкоз. Звучит страшно. Кто не знает, поясняем: это рак крови последней стадии. Маленькая улыбчивая гимнасточка, которая так любит выступать перед публикой, любит дарить окружающим свои эмоции, которая много работала каждый день в спортивном зале, чтобы порадовать зрителей своими выступлениями. Она мечтала стать олимпийской чемпионкой. Мечтала достичь спортивных высот. Но страшный недуг внезапно внес коррективы в планы маленькой спортсменки.

Вы представляете что такое художественная гимнастика? Ежедневные ограничения в еде. Тренировки по 5 часов. Шпагаты, растяжки (это больно, друзья). И все это ради полутора минут выступления на ковре. Я люблю их баловать, именно потому, что вся их жизнь это труд. Тяжелый, каждодневный. Труд, который не под силу даже взрослым. А они, маленькие девочки, справляются. Потому что любят свой спорт. Потому что у них есть сила воли.

А еще, кроме силы воли, у них есть неповторимая тяга в жизни. Кстати, познакомьтесь - маленькая Ангелина (2004 года рождения). Гимнастки не называют свой возраст, они называют свой год рождения (специфика спорта). Ангелине всего 7 лет. Жить и жить. Столько впереди интересного и красивого... Вот только одна беда: рак крови последней стадии. Острый лейкоз.

P.S. Кто может помочь, давайте сделаем это вместе. Кто может скопировать этот пост в своих блогах - не поленитесь. У нас есть неделя.

ДОПОЛНИТЕЛЬНУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО НАЙТИ:

Срочно нужна помощь маленькому ангелочку - Полинке

ГОПЧИК — Wed, 14 Dec 2011 20:15:07 GMT

ПОМОГИТЕ РОДИТЕЛЯМ ПОЛИНЫ СПАСТИ ЖИЗНЬ ИХ ЛЮБИМОГО И ЕДИНСТВЕННОГО РЕБЕНКА!!!

Здравствуйте! Дорогие владельцы и любители автомобилей марки DAEWOO, спасибо,что вы заглянули на нашу страничку. Разрешите познакомить вас с маленькой, но очень мужественной девочкой-Полиной Малковой. 4 ноября ей исполнилось два года . Вот уже восемь месяцев малышка ведет ожесточенную борьбу за жизнь. Диагноз:ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ. НЕЙРОЛЕЙКОЗ. ЭПИЛЕПСИЯ. Все это время малышка проходит лечение в Донецком ИНВХ им. В.К.Гусака НАМНУ в отделении онкогематологии. К сожалению, за восемь месяцев беспрерывного лечения состояние девочки не улучшилось, а наоборот ухудшается. Болезнь очень плохо поддается лечению. Организм Полечки очень тяжело переносит химиотерапию, два раза девочка попадала в реанимацию. В условиях Донецкой онкогематологии девочке больше не могут оказывать лечение в полном объеме. Республиканский центр онкогематологии в Минске согласился принять Полину для дальнейшего лечения и обследования. Стоимость нахождения в клинике составляет 25 000-30 000 долларов США. Данная сумма является очень большой для среднестатистической украинской семьи, а для молодой семьи в которой работает только папа, мама находится в декретном отпуске, это вообще "неподъемные" деньги . В настоящее время ведется активный сбор средств на лечение Полины в Беларуском республиканском научно-практическом центре детской онкологии и гематологии. На сегодняшний день, благодаря помощи неравнодушных людей мы смогли собрать 72 000 гр. из 240 000 гр. необходимых. Пожалуйста,если у вас есть такая возможность, помогите Полиночке выздороветь, стать здоровым и счастливым ребенком. Мы будем рады любой помощи. Спасибо за то,что вы с нами!

ТЕЛЕФОН МАМЫ ПОЛИНЫ: 063-793-17-92. Света

Ссылки на темы о Полине в интернете:
1. ДОНОР
http://www.donor.org.ua/index.php?module=help&act=show&c=14&id=1865
2.Форум "Кроха"
http://kroha.dn.ua/viewtopic.php?f=245&t=88512
3. Группа Вконтакте
http://vkontakte.ru/feed#/club31529389
Слайд -шоу "Утро Полины" http://vimeo.com/32433833
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ.
==================================
ПРИВАТБАНК

Р/с 292 448 255 09 100
МФО 305 299
ЕГРПОУ 14 360 570
Назначение платежа - благотворительность
номер карты 4405 8850 1869 9519
получатель Малков Геннадий Сергеевич
====================================
ПОЧТОВЫЕ ПЕРЕВОДЫ МОЖНО ОТПРАВЛЯТЬ ПО АДРЕСУ:

Украина, Донецк - 005, Ленинский район,
ул.Речная, дом 46а, кв.29.
Малков Геннадий Сергеевич
=================================
ЯНДЕКС-КОШЕЛЕК

410011012412733
Данный кошелек зарегестрирован на Карпович Мария Владимировна. В связи с этим ОГРОМНАЯ просьба отписываться в личку о переводе средств для Полиночки, чтобы мы могли контролировать поступления.
=================================
ВЕБМАНИ

долларовый - Z140775521228
рублевый - R405484273451
гривневый - U395622890986
!!!при переводе делайте пометку, что это для Полины!!!
======================================
ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!

ДОКУМЕНТЫ ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ДИАГНОЗ И НЕОБХОДИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ.

Информация для донецких ДЭУводов - Полина с мамой лежат в палате №2 и с удовольствием со всеми общаются. Полинка очень любит гостей.

Пожалуйста, если у вас есть возможность, помогите малышке, которая очень хочет, чтобы ее детство состояло из качелей во дворе,песочницы и лимонного мороженого, а не из катетеров, капельниц и трех метров больничной палаты. Полинка просто хочет быть здоровым и счастливым ребенком. И мы все верим, что так и будет. Надо только ей немного помочь...

Отдельное обращение для жителей Донецкой области - срочно нужны доноры!!!
Полинка на данный момент находится в реанимации и ей постоянно нужна плазма. Если кто сможет сдать кровь, то талончики можно передать в Полины МАЛКОВОЙ, 2 года, Т-клеточный лейкоз, ИНВХ им.Гусака Подробнее написано в памятке для доноров

Мы в рамках турнира Волшебная Осень проводили акцию по сбору средств для отправления Полюшки в Беларуссь, но она очень тяжело перенесла последнюю химию, попала в реанимацию. На данный момент состояние ребятенка очень плохое. По-этому решилась обратиться ко всем мамочкам и папочкам!
Как говорится, с миру по нитке...

Всю информацию по Полинке можно узнать на ПОМОГИТЕ РОДИТЕЛЯМ ПОЛИНЫ СПАСТИ ЖИЗНЬ ИХ ЛЮБИМОГО И ЕДИНСТВЕННОГО РЕБЕНКА!!!

http://kroha.dn.ua/viewtopic.php?f=245&t=88512 подробная информация.